AstraZeneca 表示,其與大日本住友製藥的癌症藥物 Enhertu 已獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議用於單一療法,治療某種類型的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
此建議基於 Enhertu 在中期數據中顯示的確認客觀反應率為 49%,以及先前治療過肺癌的患者的中位反應持續時間為 16.8 個月。
該藥物已獲歐盟批准,用於治療晚期乳癌患者。
人用藥品委員會提出的建議必須由歐盟委員會正式批准。
AstraZeneca 表示,其與大日本住友製藥的癌症藥物 Enhertu 已獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會建議用於單一療法,治療某種類型的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。
此建議基於 Enhertu 在中期數據中顯示的確認客觀反應率為 49%,以及先前治療過肺癌的患者的中位反應持續時間為 16.8 個月。
該藥物已獲歐盟批准,用於治療晚期乳癌患者。
人用藥品委員會提出的建議必須由歐盟委員會正式批准。